Strona główna CE dla zaawansowanych Dyrektywy Dyrektywa 90/385/EWG Definicje
Definicje PDF Drukuj Email
Dyrektywa 90/385/EWG

Wyrób medyczny - oznacza każdy instrument, aparat, wyrób, materiał lub inny artykuł, użyty samodzielnie lub w połączeniu z innymi, wraz z wyposażeniem lub oprogramowaniem dla jego sprawnego funkcjonowania, który według przeznaczenia wytwórcy ma być użyty w odniesieniu do organizmu ludzkiego w celu:

  • diagnozowania, zapobiegania, monitorowania, leczenia lub łagodzenia choroby lub skutków urazu,
  • badan, wprowadzania zmian, zastępowania lub korygowania budowy lub procesów fizjologicznych,
  • regulacji poczęć,

i który nie osiąga swego głównego zamierzonego działania ani środkami farmakologicznymi, ani chemicznymi, ani immunologicznymi, ani metabolicznymi, ale który może być wsparty w swym funkcjonowaniu przez tego rodzaju środki.

Aktywny wyrób medyczny - oznacza każdy wyrób medyczny przeznaczony do funkcjonowania przy wykorzystaniu energii elektrycznej lub innej niż wytworzonej siła grawitacji oraz energia ludzkiego organizmu.

Wyrób medyczny aktywnego osadzania - oznacza każdy aktywny wyrób medyczny, przeznaczony do wprowadzania do ciała ludzkiego oraz częściowo wprowadzony do ciała droga zabiegu chirurgicznego lub poprzez interwencje medyczna do otworu naturalnego i przeznaczone do pozostawania w nim po zakończeniu zabieg.

Wyrób medyczny wykonany na zamówienie - oznacza każdy wyrób medyczny aktywnego osadzania, wykonany na podstawie pisemnej specyfikacji praktykującego lekarza, który podaje na swoja odpowiedzialność, wyraźnie sprecyzowane właściwości wyrobu medycznego, przeznaczonego do wyłącznego użytku określonego pacjenta.

Wyrób medyczny przeznaczony do badań klinicznych - oznacza każdy aktywny wyrób medyczny przeznaczony do zastosowania przez praktykującego lekarza o odpowiednich kwalifikacjach w trakcie wykonywania badan w odpowiednim dla człowieka środowisko klinicznym.

Zmieniony: środa, 01 października 2008 21:22
 

Użytkowniku!

W polskim systemie prawnym wiążące są definicje i regulacje zawarte w krajowych aktach prawnych wdrażających dyrektywy UE

Użytkowniku!

W polskim systemie prawnym wiążące są definicje i regulacje zawarte w krajowych aktach prawnych wdrażających dyrektywy UE

Użytkowniku!

W polskim systemie prawnym wiążące są definicje i regulacje zawarte w krajowych aktach prawnych wdrażających dyrektywy UE

Quiz

Ułatwiający wybór dyrektyw
tutaj

Newsletter


Kontakt

Pytania dotyczące znaku CE prosimy kierować na adres: info@oznakowanie-ce.pl
Uwagi oraz propozycje dotyczące witryny prosimy kierować na adres: webmaster@oznakowanie-ce.pl